Doença de Von Willebrand

Resumo

A doença de Von Willebrand (DVW) ocorre devido à uma mutação no cromossomo 12, resultando na deficiência quantitativa e/ou qualitativa do fator de Von Willebrand (FVW). A doença é o distúrbio hemorrágico mais comum, porém, bastante subdiagnosticado. Este trabalho, por sua vez, tem como objetivo definir a DVW, seus principais sintomas, métodos de diagnóstico bem como formas terapêuticas. Pra tanto, foram usadas publicações de bases de dados e diretrizes.